十分钟后,陆晨合上电脑。

  “好了。”

  “准备好了?”

  “准备好了。”

  沈小柠走过来,认真地看着他。

  “明天,不管发生什么,我都在台下。”

  “我知道。”

  “那你早点睡。”

  “嗯。”

  灯灭了。

  陆晨闭上眼睛,呼吸平稳。

  明天上午十点。

  主会场。

  他会站在那个讲台上。

  面对全国最顶尖的同行,讲他的故事。

  不是为了证明什么,而是因为这件事本身值得被讲出来。

  急诊科可以发现罕见病。

  急诊医生可以站在学术的最前沿。

  这是事实。

  他只需要把事实讲清楚就够了。

  心跳平稳,呼吸均匀。

  陆晨很快睡着了。

  次日清晨,六点半。

  陆晨醒来的时候,沈小柠已经在洗手间里了。

  吹风机的声音从门缝里传出来。

  他起床洗漱,换好衣服。

  白衬衫,深色西裤,黑色皮鞋。

  简单干净。

  沈小柠从洗手间出来,今天她也特意打扮了一下,穿了一件浅蓝色的连衣裙。

  “好看吗?”

  “好看。”

  “你都没仔细看。”

  “看了。”

  沈小柠哼了一声,但嘴角是翘着的。

  七点半,两人下楼吃早餐。

  陆晨今天吃得比昨天多,两碗粥三个包子一个鸡蛋。

  “你今天胃口不错。”

  “待会儿要站着讲十二分钟,得吃饱。”

  “有道理。”

  八点四十五,两人到达会场。

  主会场门口已经聚集了不少人,比昨天开幕式的时候还多。

  陆晨看到韩志国站在入口处,正在跟一位白发老者说话。

  那位老者正是钟山沈院士。

  韩志国看到陆晨,招了招手。

  “小陆,过来。”

  陆晨走过去。

  “钟院士,这就是我跟您提过的陆晨。”

  钟山沈转过头,目光落在陆晨身上。

  八十一岁的老人,眼神依然锐利。

  “你就是那个写HAE家系论文的年轻人?”

  “钟院士好,是我。”

  “论文我看了,写得不错,数据很扎实。”

  “谢谢钟院士。”

  “待会儿好好讲,我在下面听着。”

  钟山沈说完,点了点头,转身进了会场。

  韩志国在旁边低声说:“钟院士昨晚专门问了我你的情况,他对你的研究很感兴趣。”

  “明白了。”

  “去吧,九点半到后台候场。”

  陆晨点头,转身找到沈小柠。

  “你先进去坐着,我九点半要去后台。”

  “好,我在后面给你加油。”

  “别喊出声就行。”

  “我又不傻。”

  九点整,主会场正式开始。

  今天的议程是专题报告,一共六个报告,陆晨排在第三个。

  前两个报告人分别是协和的副主任医师和瑞金的教授。

  协和的报告讲的是急诊脓毒症的液体复苏策略,数据详实,结论明确。

  瑞金的报告是关于急诊PCI的时间窗优化,临床意义很大。

  两个报告都很精彩,台下掌声热烈。

  九点半,陆晨到了后台。

  工作人员给他别上了无线麦克风,确认PPT已经导入系统。

  “陆医生,您是第三位,大概十点上台。”

  “好。”

  后台有一面镜子,陆晨看了一眼自己。

  白衬衫平整,精神状态很好。

  他深吸了一口气,缓缓吐出。

  不是紧张,是调整状态。

  【系统提示:成就“一鸣惊人”已激活,临场发挥稳定性+12%,不受外界压力与观众数量影响】

  九点五十八分,第二个报告结束。

  主持人的声音从前面传来。

  “下面有请第三位报告人,来自江城市中心医院急诊科的陆晨医生。”

  “他的报告题目是:急诊科作为罕见病第一识别关口的可行性探索,以遗传性血管性水肿家系筛查为例。”

  台下响起掌声。

  陆晨从侧门走上台。

  主会场的灯光很亮,台下黑压压一片。

  他扫了一眼第一排。

  钟山沈院士坐在正中间,旁边是王辰院士。

  周副司长在左侧第三个位置。

  还有三位他不认识的院士级人物。

  六百多个座位,坐了至少五百人。

  陆晨走到讲台中央,调整了一下话筒高度。

  “各位前辈,各位同道,上午好。”

  “我是江城市中心医院急诊科的陆晨,今天跟大家分享一个我们在临床工作中偶然发现的病例。”

  PPT翻到第一页,是张月的脱敏化病例信息。

  “三个月前,我在急诊红区接诊了一位反复腹痛的年轻女性患者。”

  “她辗转了三家医院,被诊断为系统性红斑狼疮,治疗三个月无效。”

  “但我在查体时注意到了一个被所有人忽略的细节:她的口唇有反复发作的非对称性肿胀。”

  台下有人开始低头记笔记。

  陆晨的语速不快不慢,每一句话都清晰有力。

  “这个细节让我想到了一种罕见病:遗传性血管性水肿,也就是HAE。”

  PPT翻页,展示了C4、C1-INH功能活性等关键化验数据。

  “补体C4显著降低,C1抑制物功能活性仅为正常值的23%,基因检测确认SERPING1基因突变。”

  “最终确诊为HAE I型。”

  台下传来低声的议论。

  陆晨没有停顿,继续往下讲。

  “确诊之后,我做了一件在急诊科不太常规的事情:我问了她的家族史。”

  “结果发现,她的弟弟也有类似的间歇性腹痛和肢体肿胀。”

  PPT展示了家系图谱,三代人的遗传关系一目了然。

  “我们对这个家系进行了系统筛查,最终在三代十二人中,确诊了六例HAE患者。”

  “其中包括两例I型和四例II型,年龄最小的仅八岁。”

  台下的议论声更大了。

  有人拿出手机拍PPT上的家系图。

  陆晨注意到第一排的钟山沈院士微微前倾了身体。

  “这个病例让我思考一个问题。”

  陆晨的声音沉稳而清晰。

  “HAE的全球患病率约为五万分之一,中国预估患者超过两万六千人。”

  “但目前国内确诊的患者不到两千人。”

  “也就是说,超过90%的患者还没有被发现。”

  “他们在哪里?”

  陆晨停顿了一秒。

  “他们在急诊科。”

  “他们以腹痛、喉头水肿、不明原因的肢体肿胀就诊。”

  “他们被诊断为过敏、肠梗阻、阑尾炎,然后出院,然后再来,反复循环。”
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